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Unternehmens Nachrichten

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  • Hitec Medical FDA-Schulung – Kontrolle der FDA über verschiedene Kategorien von Medizinprodukten

    Kontrolle der FDA über verschiedene Kategorien von Medizinprodukten Kennzeichnungsanforderungen „Die Registrierung einer Fabrik für ein Gerät oder der Erhalt einer Registrierungsnummer bedeutet nicht unbedingt eine formelle Genehmigung der Fabrik oder ihrer Produkte.Jede Beschreibung, die den Eindruck erweckt, dass die Registrierung ...
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  • Pharmazeutische Messe 2024, Hanoi, Vietnam

    Pharmazeutische Messe 2024, Hanoi, Vietnam

    Pharmaceutical Expo 2024, Hanoi, Vietnam Willkommen bei Hitec Medical auf der ICE Hanoi Vietnam.Das Hitec-Team bietet den besten Service für die Gesundheitssysteme weltweit.Es ist uns eine große Ehre, mit Ihnen eine verlässliche Partnerschaft aufzubauen und mit besseren Mitarbeitern für die Zukunft zusammenzuarbeiten.
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  • 2024 Medic West Africa Lagos -Hitec Medical

    2024 Medic West Africa Lagos -Hitec Medical

    2024 Medic West Africa Lagos – Hitec Medical Liebe Freunde, willkommen bei Hitec Medical in Nigeria vom 17. bis 19. April.2024 Stand Halle2 B21.Ihr zuverlässiger Hersteller von Einwegartikeln für die Atemwege, Anästhesie, Urologie und Infusionen.
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  • 2024 TIHE Tashkent Usbekistan Exhibition-Hitec Medical

    2024 TIHE Tashkent Usbekistan Exhibition-Hitec Medical

    2024 TIHE Taschkent Usbekistan Ausstellung – Hitec Medical Liebe Freunde, herzlich willkommen bei Hitec Medical in Taschkent vom 16. bis 18. April.2024 Stand B51 (Pavillon 1).Ihr zuverlässiger Hersteller von Einwegartikeln für die Atemwege, Anästhesie, Urologie und Infusionen.
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  • 2024 CMEF SHANGHAI – Hitec Medical

    2024 CMEF SHANGHAI – Hitec Medical

    2024 CMEF SHANGHAI – Hitec Medical Willkommen bei Hitec Medical, Stand Nr. 6.2T02, auf der CMEF Shanghai vom 11. bis 14. April 2024. Ihr zuverlässiger Hersteller von Einwegartikeln für Atemwege, Anästhesie und Urologie.
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  • Hitec Medical FDA-Schulung – Definition von Medizinprodukten der FDA – Teil 2

    Kontrolle der FDA über verschiedene Kategorien von Medizinprodukten Kennzeichnungsanforderungen „Die Registrierung einer Fabrik für ein Gerät oder der Erhalt einer Registrierungsnummer bedeutet nicht unbedingt eine formelle Genehmigung der Fabrik oder ihrer Produkte.Jede Beschreibung, die den Eindruck erweckt, dass die Registrierung...
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  • Hitec Medical FDA-Schulung – Definition von Medizinprodukten der FDA

    Hitec Medical FDA-Schulung – Definition von Medizinprodukten der FDA Definition von Medizinprodukten der FDA Medizinprodukte beziehen sich auf Instrumente, Geräte, Werkzeuge, Maschinen, Instrumente, Einführschläuche, In-vitro-Reagenzien oder andere verwandte Artikel, die die folgenden Bedingungen erfüllen, einschließlich Co. .
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  • Hitec Medical FDA-Schulung – Einführung in die FDA-Vorschriften

    Hitec Medical FDA-Schulung – Einführung in die FDA-Vorschriften Code of Federal Regulations (CFR) CFR ist die Integration allgemeiner und dauerhafter Regeln, die von Bundesbehörden und -abteilungen im Bundesregister veröffentlicht und veröffentlicht werden, mit universeller Anwendbarkeit und Rechtswirkung ...
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  • 2024 Dubai Arab Health – Hitec Medical

    2024 Dubai Arab Health – Hitec Medical

    2024 Dubai Arab Health Willkommen bei Hitec Medical in Halle 8 G38. Dubai Arab Health Hitec ist ein professioneller Hersteller von Produkten für die Atemwegs-, Anästhesie-, Urologie- und Infusionstherapie.Hitec ist ISO13485-registriert, in den USA bei der FDA gelistet und wird bald MDR-CE-zertifiziert werden.Ich hoffe aufrichtig, Hite...
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  • Arabische Gesundheit 2024

    Willkommen bei Hitec Medical in Halle 8 G38, 2024 Dubai Arab Health.Hitec ist ein professioneller Hersteller von Produkten für die Atemwegs-, Anästhesie-, Urologie- und Infusionstherapie.Hitec ist ISO13485-registriert, in den USA bei der FDA gelistet und wird bald MDR-CE-zertifiziert werden.Ich hoffe aufrichtig, dass Hitec Medical einer sein wird ...
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  • Hitec Medical MDR-Schulung – Technische Dokumentationsanforderungen gemäß MDR (Teil 2)

    Hitec Medical MDR-Schulung – Technische Dokumentationsanforderungen gemäß MDR (Teil 2) Klinische Bewertungsanforderungen gemäß MDR Klinische Bewertung: Klinische Bewertung ist die Sammlung, Bewertung und Analyse klinischer Daten durch einen kontinuierlichen und proaktiven Ansatz unter Verwendung ausreichender...
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  • Hitec Medical MDR-Schulung – Technische Dokumentationsanforderungen gemäß MDR (Teil 2)

    Hitec Medical MDR-Schulung – Technische Dokumentationsanforderungen gemäß MDR (Teil 2) Klinische Bewertungsanforderungen gemäß MDR Klinische Bewertung: Klinische Bewertung ist die Sammlung, Bewertung und Analyse klinischer Daten durch einen kontinuierlichen und proaktiven Ansatz unter Verwendung von...
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